报告题目(Title)：Pushing boundaries: nonadiabatic simulations of solvent-supported electronic states（突破边界:溶剂支撑电子态的非绝热模拟）
报告人(Speaker)：William J.Glover（上海纽约大学）
报告时间(Time)：2026年3月26日（星期三）14:00
报告地点(Place): 上大宝山校区东区7号楼510会议室
邀请人(Inviter)：任伟教授，李永乐教授
主办部门：理学院物理系
摘要(Abstract)：
Research focuses on solvent-supported states, using the aqueous solvated electron e⁻(aq) as a key example. Recent time-resolved photoelectron experiments reveal an ultrafast 50‑fs deactivation upon photoexcitation, challenging previous models based on ~200‑fs solvation dynamics. To address this, a dynamically adaptive QM/MM embedding method was developed that automatically adjusts the QM/MM boundary during simulations, rigorously preserving ensemble averages and leaving the QM dynamics unperturbed. Combined with nonadiabatic dynamics, this approach rationalizes the ultrafast excited‑state lifetime of e⁻(aq) from an electron‑transfer perspective, opening the door to studying solution‑phase reactions where a quantum description of the solvent is essential.
（研究聚焦于溶剂支撑态，以水合溶剂化电子 e⁻(aq) 为代表体系。近期时间分辨光电子实验揭示了光激发后存在50飞秒的超快失活过程，这与此前基于约200飞秒溶剂化动力学的模型相悖。为此，研究者发展了一种动态自适应QM/MM嵌入方法，能够在模拟过程中自动调整QM/MM边界，在严格保持系综平均的同时不扰动量子动力学。该方法与非绝热动力学相结合，从电子转移的角度合理阐释了 e⁻(aq) 超快激发态寿命的机制，为研究需对溶剂进行量子描述的重要溶液相反应开辟了新途径。）
